本品為唇形科植物益母草Leonurus japonicus Houtt.的新鮮或干燥地上部分。鮮品春季幼苗期至初夏花前期采割；干品夏季莖葉茂盛、花未開或初開時釆割，曬干，或切段曬干。

【性狀】鮮益母草 幼苗期無莖，基生葉圓心形，5～9淺裂，每裂片有2～3鈍齒。花前期莖呈方柱形，上部多分枝，四面凹下成縱溝，長30～60cm，直徑0.2-0.5cm；表面青綠色；質鮮嫩，斷面中部有髓。葉交互對生，有柄；葉片青綠色，質鮮嫩，揉之有汁；下部莖生葉掌狀3裂，上部葉羽狀深裂或淺裂成3片，裂片全緣或具少數鋸齒。氣微，味微苦。

  干益母草 莖表面灰綠色或黃綠色；體輕，質韌，斷面中部有髓。葉片灰綠色，多皺縮、破碎，易脫落。輪傘花序腋生，小花淡紫色，花萼筒狀，花冠二唇形。切段者長約2cm。

【鑒別】（1）本品莖橫切面：表皮細胞外被角質層，有茸毛；腺鱗頭部4、6細胞或8細胞，柄單細胞；非腺毛1～4細胞。下皮厚角細胞在棱角處較多。 皮層為數列薄壁細胞；內皮層明顯。中柱鞘纖維束微木化。韌皮部較窄。木質部在棱角處較發達。髓部薄壁細胞較大。薄壁細胞含細小草酸鈣針晶和小方晶。鮮品近表皮部分皮層薄壁細胞含葉綠體。

    （2）取鹽酸水蘇堿〔含量測定〕項下的供試品溶液10ml，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，離心，取上清液作為供試品溶液（鮮品干燥后粉碎，同法制成）。另取鹽酸水蘇堿對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以丙酮-無水乙醇-鹽酸（10∶6∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，在105℃加熱15分鐘，放冷，噴以稀碘化鉍鉀試液-三氯化鐵試液（10∶1）混合溶液至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

  【檢查】水分 干益母草 不得過13.0%（通則0832第二法）。 

  總灰分 干益母草 不得過11.0%（通則2302）。

 【浸出物】干益母草 照水溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，不得少于15.0%。

【含量測定】干益母草 鹽酸水蘇堿照高效液相色譜法（通則0512）測定。 

色譜條件與系統適用性試驗 以 丙基酰胺鍵合硅膠 為填充劑；以乙腈-0.2%冰醋酸溶液（80∶20）為流動相;用蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按鹽酸水蘇堿峰計算應不低于6000。 

對照品溶液的制備 取鹽酸水蘇堿對照品適量，精密稱定，加70%乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。 

供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩）約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇25ml，稱定重量，加熱回流2小時，放冷，再稱定重量，用70%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

 　　測定法 分別精密吸取對照品溶液5μl、10μl、供試品溶液10～20μl，注入液相色譜儀，測定，用外標兩點法對數方程計算，即得。

 　　本品按干燥品計算，含鹽酸水蘇堿（C7H13NO2?HCl）不得少于0.50%。 

鹽酸益母草堿 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 　　色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.4%辛烷磺酸鈉的0.1%磷酸溶液（24∶76）為流動相;檢測波長為277nm。理論板數按鹽酸益母草堿峰計算應不低于6000。 

對照品溶液的制備 取鹽酸益母草堿對照品適量，精密稱定，加70%乙醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

 　　測定法 分別精密吸取對照品溶液與鹽酸水蘇堿〔含量測定〕項下供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

 　　本品按干燥品計算，含鹽酸益母草堿（C14H21O5N3?HCl）不得少于0.050%。 

飲片

【炮制】鮮益母草 除去雜質，迅速洗凈。

 　　干益母草 除去雜質，迅速洗凈，略潤，切段，干燥。

【性狀】本品呈不規則的段。莖方形，四面凹下成縱溝，灰綠色或黃綠色。切面中部有白髓。葉片灰綠色，多皺縮、破碎。輪傘花序腋生，花黃棕色，花    萼筒狀，花冠二唇形。氣微，味微苦。

【浸出物】同藥材，不得少于12.0%。

【含量測定】同藥材，含鹽酸水蘇堿（C7H13NO2?HC1）不得少于0.40%，含鹽酸益母草堿（C14H21O5N3?HCl）不得少于0.040%。

【鑒別】（除莖橫切面外）

【檢查】同藥材。

【性味與歸經】苦、辛，微寒。歸肝、心包、膀胱經。

【功能與主治】**調經，利尿消腫，****。用于月經不調，痛經經閉，惡露不盡，水腫尿少，瘡瘍腫毒。

【用法與用量】9～30g；鮮品12～40g。

【注意】孕婦慎用。

【貯藏】干益母草置干燥處；鮮益母草置陰涼潮濕處

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