獨立測試顯示ACE HPLC色譜柱可產生優異的峰形
主流5 μm C18色譜柱的比較
色譜柱尺寸：150 x 4.6 mm, 5 μm -流動相：80:20 MeOH/5 mM磷酸二氫鉀緩沖液(pH 7.0) -流速：2.0 ml/min -溫度：24℃ 以上數據源自美國國家標準與技術研究所(NIST), 2002年9月標準參考物質870分析證書 - “液相色譜用柱性能測試混合物”。
——數據來自美國國家標準與技術研究所（NIST）。
??主流的5 μm C18色譜柱品牌
??堿性分子測試
??峰不對稱性研究
“有機堿性化合物（如阿米替林）嚴重峰拖尾往往與高硅醇活性有關；然而，這種具有對稱峰形的化合物的洗脫被視為表明柱失活的指示。”
峰不對稱性(As)的重要性
ACE U/HPLC色譜柱在強酸條件下擁有優（you）越的使用壽命
?? 常規鍵合相在酸性條件下容易發生配體斷裂
?? ACE U/HPLC固定相將超高純度硅膠與密集鍵合技術相結合，可有效防止配體在酸性條件下斷裂
在pH 1.8條件下使用3個月后，未見任何ACE常規鍵合相出現保留值偏差
評估條件
色譜柱：ACE 5 C18 尺寸：150 x 4.6 mm
樣本：1) 尿嘧啶 2) 鄰苯二甲酸二甲酯 3) 甲苯 4)聯苯 5) 菲
流動相：50:50 乙腈/水- 流速：1.0 mL/min- 溫度：22℃
酸性暴露條件：
流動相：50:50 乙腈/0.1% TFA（溶于水中）(pH 1.8)- 流速：1.0 mL/min
溫度：22℃
ACE U/HPLC色譜柱在強堿條件下擁有優（you）越的使用壽命
?? 在高pH條件下，硅膠溶解會導致常規柱的效率下降。
?? ACE U/HPLC鍵合相制造過程使用超高純度硅膠與密集鍵合技術的結合，再一次有效地阻止了堿性條件下硅膠發生溶解。
在pH 11.0條件下使用3個月后，ACE色譜柱可以耐受強堿條件，且不會發生柱效損失
評估條件
色譜柱尺寸：150 X 4.6 MM- 樣本：1）尿嘧啶2）鄰苯二甲酸二甲酯3）甲苯4）聯苯5）菲流動相：70:30乙腈/水- 流速：1.0 ML/MIN溫度：22℃
堿性暴露條件
流動相：50:50乙腈/25 MM吡咯烷（溶于水中）(pH 11.0)
流速：1.0 ML/MIN
溫度：22℃
當在pH 10.5條件下使用LC-MS兼容緩沖液進行90天的測試后，ACE LC-MS色譜柱表現出優異的穩定性
評估條件
色譜柱：ACE 3 C18 尺寸：50 X 2.1 MM
樣本：1)鄰苯二甲酸二甲酯2）甲苯3）聯苯4）菲
流動相：70:30 乙腈/水
流速：0.2 ML/MIN- 溫度：22℃
堿性暴露條件
流動相：80:20乙腈/20 MM氫氧化銨（溶于水中）(PH 10.5) 流速：0.2 ML/MIN
溫度：22℃
對酸性、堿性和中性分析物進行獨立對比后，顯示ACE色譜柱比其他品牌的柱效更高
主流的100? 3 μm和5 μm C18色譜柱的比較
總結：
可見柱效差異較大。推薦使用高效色譜柱縮短分析時間?？稍诓粨p失分離度的情況下縮短柱長。
總結：
酸性分子測試顯示出與堿性分子類似的趨勢。再一次證明了更小粒徑高惰性“堿性去活”色譜柱的分離效率更高。
AVANTOR ACE 超惰性堿性去活色譜柱
總結：
各品牌C18色譜柱在堿性化合物色譜行為表現出顯著差異。這些變化一般是因硅膠表面的硅醇基次級相互作用所致。硅醇活性增加會導致色譜性能下降。低硅醇活性的高惰性堿性失活C18柱表現出相似的選擇性，區別僅（jin）限于柱效和峰形。
?? 當評估酸性和堿性化合物時，可見C18鍵合柱的柱效、峰形和選擇性存在顯著性差異。這些變化是硅醇基次級相互作用所致。
?? 選用硅醇活性極低的高柱效堿性去活的鍵合相對大多數化合物分析均有益。
?? ACE C18 3 μm和 5 μm顆粒色譜柱表現出最高的柱效。卓（zhuo）越的柱效和峰形相結合能夠完（wan）美地分離酸性、堿性和中性分子。
